每年2月的最后一天是国际罕见病日。我国罕见病患者约有2000万人,每年新增患者超过20万人。自2018年以来,有关部门全力以赴支持罕见病防治与保障工作,通过制定罕见病目录、建立全国罕见病诊疗协作网、成立中国罕见病联盟等措施,不断推进破解罕见病防治难题的“中国方案”。一个都不放弃,越来越多的罕见病患者“站到了聚光灯下”,他们的明天会越来越好!
国内首个宫内儿科门诊在青岛市妇女儿童医院开诊