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献血让世界跳动,献血检测知多少?你想知道的都在这里

2023-07-27 18:54 来源:青岛新闻网健康
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献血是爱心奉献的体验,每一次的无偿献血都可以给生命以希望。参加过无偿献血的小伙伴们都知道,为保障献血者和受血者的安全,献血前,需要“闯关打怪”过关合格后才能献血。那么,您知道献血后献的血液还要经过多少个检测项目吗?跟着青岛市中心血站杨忠思一起来了解一下吧!

丙氨酸氨基转移酶(ALT)

丙氨酸氨基转移酶作为肝功能指标,能反应肝细胞受损程度,它是一种参与人体蛋白质新陈代谢的酶,起加快体内蛋白质氨基酸在体内转化的作用。一般情况下,献血者血液检测转氨酶水平在0—50之间是正常的,但转氨酶高也并不一定就是肝功能的异常,当熬夜、饮酒、剧烈运动、过度劳累时都可引起转氨酶升高。

只要大家在献血前注意以下几点就可避免:

1、不吃油腻油炸食品;2、不饮酒;3、不服药;4、休息好,避免剧烈运动;5、肥胖者适当控制体重。

血型检测

血型的判定取决于红细胞表面所携带的抗原,比如A型红细胞携带A抗原,B型红细胞携带B抗原,AB型红细胞携带两种抗原,O型红细胞上两种抗原皆无。

ABO血型是遗传决定的,但也存在获得性改变。然而这种改变非常罕见,而且是不规则的,通常是由于感染或肿瘤所致。

稀有血型就是少见或罕见的血型的统称(包括RH、P、KELL、KIDD、LUTHERAN、LEWIS、DUFFY等),Rh血型检查在临床上仅次于ABO系统而处于第二位。

如果Rh阴性的人输入Rh阳性的血液后(特别是多次输血),在其血清中可出现Rh抗体,若以后再输入Rh阳性血,即可发生凝集,造成溶血性输血反应;

如果Rh阴性妇女怀孕Rh阳性胎儿时,胎儿的红细胞借机会进入母体,也可刺激母体产生Rh抗体,即使第一次输血,也可引起溶血性输血反应。

乙型肝炎病毒表面抗原 HBsAg

乙型肝炎病毒简称乙肝病毒(HBV),是一种引起人类急、慢性乙型肝炎的DNA病毒。HBsAg、HBV DNA为人体感染乙型肝炎病毒特异性标志物。HBsAg使用ELISA方法检测,HBV DNA使用PCR或TMA方法检测。

丙型肝炎病毒抗体HCVAb

丙型肝炎病毒是一种RNA病毒,是引起人丙型病毒性肝炎疾病的病毒,丙肝的危害在于它的可转化性,虽然部分急性丙肝感染会自愈,但是更多的丙肝感染者会发展成慢性丙肝,甚至发展成肝硬化和肝癌。丙肝抗体阳性表示的是身体内有丙肝抗体,很大的可能是感染了丙肝病毒,但是丙肝抗体阳性不能说明一定患有丙肝,很多人对此存在一定的误区。出现丙肝抗体阳性一般有以下几种情况:

1.丙肝抗体阳性,但HCV-RNA阴性,肝功能正常,说明曾经感染过丙肝病毒,目前已经痊愈,不需要治疗,定期复查即可。

2.丙肝抗体阳性,同时HCV-RNA阳性,无论肝功能是否异常,可以判断病人患有丙型肝炎,应进行抗病毒治疗。

3.患有自身免疫性肝炎的患者,也可能出现丙肝抗体阳性,此时不能单纯根据丙肝抗体阳性来说明病人患有丙型肝炎,可进一步检查免疫系统的有关指标及HCV-RNA定量。

4.假阳性:类风湿因子(RF)的干扰,高免疫球蛋白血症等情况也可出现丙肝抗体阳性,应结合是否有输血史、静脉吸毒史等危险因素及HCV-RNA判断是否为丙肝患者。

艾滋病病毒抗原抗体HIVAg、Ab

HIV病毒破坏人体的免疫能力,使免疫系统失去抵抗力,从而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存,最终导致艾滋病。它的传播方式有三种:血液传播、母婴传播、性传播。

梅毒螺旋体

梅毒螺旋体是梅毒的病原体,只感染人类,分为获得性梅毒与胎传梅毒。胎传梅毒由梅毒螺旋体通过胎盘,从脐带血循环传给胎儿,可引起胎儿全身感染。

血液检测不合格≠疾病

有部分献血者在献血之后,被告知血液检测不合格,为什么献血后检测不合格,在医院检验却是正常呢?

血液检测试剂会存在灵敏度与特异性的问题,通常情况下特异性越强实际的灵敏度就会相对较低,灵敏度越高,试剂的特异性就会降低。为保障输血的安全,血站会选用灵敏度高的试剂来进行检测,尽最大可能检测出血液中传播性疾病的标志物。而医院为了保证诊断的准确性从而达到更好的治疗效果,通常会选择特异性比较好的试剂,减少非特异性物质带来的影响。虽然两者的检测项目是完全相同的,但是出发点不同,目的也不同,所以产生的效果也就会不同。因此就会出现献血检测结果与医院检验结果不一样的情况。

输血安全无小事,减少输血传播性疾病的对策

1.从安全的献血者中采集血液;2.从固定献血者中采集血液,从低危人群中征募献血者;3.无偿血比有偿血安全性高5~10倍;4.严格进行血液病原体标志物的筛查;5.自动化,减少差错;6.严格按操作过程操作:RNA病毒易降解,防止污染;7.提高检测方法的灵敏度;8.提倡患者血液保护,尽可能减少输血;9.血液和血液制品的病原体灭活;10.针对本地区新的经血传播疾病的监控和预防;11.研制和使用新的减少病原体传播的血液成分和血液制剂加工方法。

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