中国疫苗不良反应是如何监测？疾控专家答疑释惑

在3日举行的北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会上，中国疾控中心免疫规划首席专家、主任医师王华庆介绍，我国自2005年即建成疫苗接种不良反应监测系统，这一系统将持续跟踪新冠疫苗接种后的不良反应情况。

王华庆介绍，针对各类疫苗的不良反应，我国已经建立了一套跟踪监测的体系，涉及疾控机构人员、疫苗企业、医疗单位、接种单位等。我国自2005年即建成疫苗接种不良反应监测系统，随着工作不断深入推广，疫苗接种不良反应的监测水平不断提高，获得了世界卫生组织的认可。目前，这一体系正在有效保障新冠疫苗接种工作的有序开展。

针对疫苗不良反应的上报要求，王华庆介绍，根据我国目前相关规定，重大不良反应需要在接种后两小时内报告，一般不良反应要在接种后48小时之内报告。涉及疫苗引起的异常反应，诊断由各级疾控机构的调查诊断组完成；如需鉴定，则由各级医学会负责。

王华庆介绍，目前我国的疫苗接种不良反应监测系统已实现疾控、卫生、药监等不同部门信息共享、实时分析、定期研判。王华庆表示，从发现新冠病毒至今，世界卫生组织一直在持续关注病毒变异情况，根据世卫组织最新发布的信息，尚未发现疫苗效果因病毒变异而受到影响。

王华庆提示，新冠疫苗接种的效力并非100％，即便是接种了疫苗的人群也要一如既往采取常规疫情防控措施。

北京市疾病预防控制中心副主任庞星火提示，不适宜接种新冠疫苗的人群包括孕妇、哺乳期妇女，处在发热、感染等疾病急性期、患免疫缺陷或免疫紊乱的人群以及严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤患者等人员。她建议所有接种人员在接种前要仔细阅读知情同意书，身体不适可暂缓接种，不在18－59岁年龄范围的人员需要等待进一步临床试验数据披露，明确是否后续能够接种。